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Clean-TraceATPLM1熒光儀工作原理(lǐ)和優(yōu)勢介紹(shào)

   Clean-TraceATPLM1熒(yíng)光儀的工(gōng)作(zuò)原理(lǐ):
  采用(yòng)化(huà)學(xué)反(fǎn)應(yīng)檢測(cè)ATP,用拭子采集(jí)標(biāo)本。拭(shì)子(zǐ)被緩衝液(yè)浸濕(shī),這樣(yàng)有(yǒu)助(zhù)於從(cóng)幹(gān)燥(zào)或濕潤(rùn)的(dí)表(biǎo)麵(miàn)提取(qǔ)生物物質。拭子也含有一種可以衝破生(shēng)物膜(mó)的(dí)試(shì)劑,使(shǐ)其(qí)下可(kě)能存在的(dí)生物體(tǐ)暴露(lòu)出(chū)來。
 
  標(biāo)本(běn)采集(jí)後(hòu),拭子應浸(jìn)泡在能將細胞內ATP釋放出(chū)來的溶劑中。而後(hòu)細胞內部(bù)釋(shì)放出的(dí)ATP,以及拭(shì)子(zǐ)從設備(bèi)表麵(miàn)抹(mǒ)取(qǔ)的(dí)ATP再和液(yè)體試劑(jì)一起反(fǎn)應。
 
  液體(tǐ)試劑含有(yǒu)兩(liǎng)種螢(yíng)火(huǒ)蟲酶——-熒(yíng)光素和熒光素酶,蟲熒光(guāng)素和(hé)蟲熒光素酶在(zài)ATP存在的(dí)條(tiáo)件(jiàn)下(xià)會發光。發出的(dí)光可(kě)由熒光(guāng)儀進行(háng)檢測。檢(jiǎn)測的發光量與(yǔ)ATP的(dí)總量成(chéng)正比。數值越(yuè)高,表明ATP的(dí)量越多,也(yě)就(jiù)意味著表麵(miàn)的殘留物越多(duō)。
 
  Clean-TraceATPLM1熒光(guāng)儀的優勢(shì):
  製(zhì)樣簡單(dān),試(shì)樣(yàng)多數不(bù)需(xū)經(jīng)過(guò)化學(xué)處(chǔ)理(lǐ)就(jiù)可分析,且固體,液體試(shì)樣均可直接分(fēn)析(xī)。
 
  分(fēn)析(xī)速(sù)度快(kuài)。雖然測(cè)定用時與測(cè)定精密度有關,但一(yī)般都很(hěn)短,2~5分鐘就可以(yǐ)測完(wán)樣品(pǐn)中(zhōng)的(dí)全部(bù)待測(cè)元素。
 
  多元(yuán)素(sù)同時(shí)檢出(chū)能力。可(kě)同(tóng)時(shí)檢測(cè)一(yī)個樣(yàng)品中(zhōng)的(dí)多(duō)種(zhǒng)元素。一個樣品(pǐn)一經激發,樣品中(zhōng)各(gè)元(yuán)素都各自發射出其特征譜綫,可以(yǐ)進(jìn)行(háng)分別檢(jiǎn)測(cè)而(ér)同(tóng)時測定(dìng)多(duō)種元(yuán)素。
 
  敏感(gǎn)度高,選擇性好。熒光分析(xī)的靈敏(mǐn)度(dù)要比(bǐ)吸收光譜測量高2-3個數(shù)量(liáng)級(jí)。
 
  非(fēi)破壞(huài)分(fēn)析(xī)。在測定中(zhōng)不會(huì)引(yǐn)起(qǐ)化(huà)學狀態(tài)的改變(biàn),也不(bù)會(huì)出(chū)現試樣飛(fēi)散(sàn)現象。同(tóng)一(yī)試樣(yàng)可(kě)反復多(duō)次(cì)測量(liáng),結果重現性(xìng)好。
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